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Investigación SIDAGENERALIDADES El SIDA es un síndrome recientemente definido, compuesto por 25 enfermedades parasitarias ya conocidas anteriormente, que luego se enumeran, y dos epidemias de SIDA, clínica y epidemiológicamente muy distintas (una en América y Europa y otra en Africa). La primera se puede subdividir en: Las epidemias de homosexuales varones, los consumidores de drogas intravenosas, los hemofílicos y los receptores de transfusiones. Las 25 enfermedades, aunque inconexas, se agrupan juntas porque se piensa indican una inmunodeficienia adquirida, su porcentaje es: 53 % Neumocitosis. 8 % Citomegalovirus, herpes, hepatitis. 19 % Enfermedad de "Wasting" 5 % Toxoplasmosis. 13 % Candidiasis. 6 % Demencia. . 2% Tuberculosis. OTROS CASOS DE CD4 TRATADOS DE CANDIDIASIS SISTEMICA, TROMBOCITOPENIA ( En un caso particular por aluminio en el Sistema Línfático) Y OTRAS INFEC.OPORTUNISTAS, DIERON NEGATIVO EN EL TEST WESTERN BLOTT Y PCR // NO TENIAN VIH De acuerdo con el postulado oficial del SIDA es una simple y única enfermedad con una única causa: el V.I.H. (virus de inmunodeficiencia humana). Hoy día numerosas investigaciones en biología molecular y epidemiología, hechas por renombrados científicos ponen en entredicho esta única paternidad del SIDA y se asume el hecho de que depende de co-factores: Montagnier (Goldsmith 1990; Lemaitre y Col 1991) y otros muchos reconocen factores no específicos favorecedores de enfermedad clínica, e incluso irregularidades inmunológicas previas como co-factores del V.I.H. . Muchos parásitos normalmente latentes se vuelven activos y pueden producir "infecciones oportunistas" crónicas, como las arriba mencionadas, en personas inmunodeficientes. El V.I.H. debe ser considerado uno de los muchos espectadores encontrados en el SIDA, aunque una vez activo su efecto sea fulminante EL V.I.H. ES NECESARIO, PERO, SIN EL CO-FACTOR, NO ES CAUSA SUFICIENTE PARA EL SIDA. Sabemos que un virus es un parásito intracelular que se reproduce a partir de su mero material genético D.N.A. ó R.N.A. . La infección vírica consiste en la introducción del material genético del virus en una célula u organismo (bacteria, hongo ...) que le sirve de huésped, afectando su código genético, llegando a inducir la autodestrucción celular (apoptosis). Sabemos que la célula que sobrevive a la infección vírica mantiene la capacidad de producir el material genético del fago que la infectó. R.N.A. +R.N.A. VIRICO + RIBOSOMAS CELULARES => PROTEINAS (REPLICASA) =>VIRONES R.N.A. -Cada célula infectad produce unos 100.000 viriones que quedan libres al desintegrarse la célula. El sello característico de la replicación del retrovirus es convertir el R.N.A. vírico en D.N.A. celular. En estos casos el R.N.A. vírico induce a la célula huésped a sintetizar un D.N.A. complementario que sirve de plantilla para producir nuevo R.N.A. vírico. Este parásito genético puede estar activo o inactivo. Se ha comprobado que un proceso latente puede ser disparado ante la presencia de luz U.V. , rayos X, cambios en el P.H. , etc. Hasta la aparición del V.I.H. se consideraban a los retrovirus como oncógenos potenciales. El V.I.H. , como todos los demás retrovirus, no infecta específicamente a las células T, también lo hace con los monocitos, las células epiteliales, las células B, las gliales, los macrófagos, etc. aunque, aparentemente, ha demostrado un especial efecto sobre las células T. El V.I.H. tiene la misma complejidad genética, es decir, 9.000 nucleótidos, y la misma estructura genética que todos los retrovirus (Beemon y Col 1.974; Wang y Col 1.976; Inst. de Medicina 1.988) comparte con los otros retrovirus los genes "gag-pol-env", que están ligadas en este orden en todos los retrovirus animales y humanos (Wang y Col 1.976). Aunque en el V.I.H. se han descubierto, mediante análisis computerizados de secuencias y mediante una nueva técnica de detección de proteínas genes "nuevos" que se solapan con los genes retrovíricos principales (Varmus 1.988). Con la misma tecnología también se han encontrado tales genes en otros retrovirus que no causan S.I.D.A. como H.T.L.V.- 1, otros retrovirus humanos, bovinos, de simio y oveja (Warmus 1.988; Weiss 1.988; Duesberg 1.989; Placa 1.990). Por lo tanto el V.I.H. en base de su R.N.A. es un retrovirus convencional. PARTICULARIDADES :En los casos de S.I.D.A. tratados en mi consulta, con kinesiología holística, el tratamiento inicial fue casi el mismo para todos los pacientes: 1.- Reducir intoxicaciones que producían síntomas alérgicos (Ig G), siendo de base las intolerancias alimenticias. ES DE INTERES DESTACAR QUE EN NIGÚN CASO SE HA INCONTRADO INFORMACIONES "AISLADAS, LOS GRANDES BLOQUEOS INFORMATIVOS ESTABAN PRODUCIENDO " SEGEMENTACION". AISLAMIENTO - Forma de adaptación en el que el organismo reabsorve las toxinas en un lugar determinado a modo de pozo aséptico, tiende a la degeneración =>CANCER. SEGMENTACION - Forma de adaptación en la que el organismo distribuye las informaciones tóxicas produciendo dibilidades de los diferentes sistemas y saboteando su conducta, tiende a la inmunodeficiencia =>SIDA. 2.- Infecciones oportunistas como candidiasis, staphilococos, gripe, etc... 3.- Tratar la oxidación y la protección celular y anemia el Sistema Nervioso.
4.- Estimulación bio-energética del S.I. para movilizar toda la información posible de la causa de la inmunodeficiencia. Ya en el 4.- paso habían mejorado el nivel de células T y el tratamiento se volvió muy diferente (selectivo) en cada paciente, siendo posible llevarlo a cabo por la técnica de Kinesiología Holística. que cubre las espectativas de una medicina unipersonal. Junto con estos trabajos energéticos (acupuntura en 36 E. , 14 V.G. , 17<=>18V.C. , 11 I.G. ..., trabajos fasciales para movilizaciones auricas, etc.) hubo que trabajar la estructura, comprobando que hay articulaciones que somatizan gran cantidad de información patógena y que hay que movilizar para su posterior eliminación (S.E.B. - sincondrosis esfeno-basilar, Agujero rasgado posterior - NX - inhibe acciones parasimpáticas, etc.). Pero aunque su estado general era bueno se comprobó en los pacientes una tendencia de fondo a la retoxicación (vicariación progresiva) . En los pacientes con mejor respuesta pude comprobar que dieron positivo al test de intoxicación por metales pesados intracelulares. Al ser tratados de esta intox. fueron perdiendo la tendencia retóxica, estado que se hizo muy llamativo a nivel mental (se volvieron más positivas y emotivas). Comprobé que todos mis pacientes con S.I.D.A. tenían de fondo una intox. por met. per., algunas factibles de tratamiento y otras pedían mejorar todo el estado tóxico del mesenkima antes de activar la eliminación del metal. Por gentileza de algunas colegas, comprobamos que en todos sus casos de S.I.D.A. también se confirmaba una toxina met. de fondo. En nuestras investigaciones, henos comprobado una gran sinergía entre virus y los metales pesados, utilizando en muchos casos uno o varios met. semi-pesados, como enlace. LOS METALES PESADOS ESTAN SIENDO UTILIZADOS EN EXPERIMENTOS PARA PREVENCION DEL AUTISMO, MODIFICANDO LA CADENA GENETICA YA QUE ACTUA DIRECTAMENTE SOBRE ELLA INTERVINIENDO EN SU CODIGO. Los metales pesados y otros productos químicos (que solemos ingerir con la alimentación) bloquean los receptores hormonales, celulares., etc, alterando las actividades fisiológicas de los diferentes distemas. (Parkinson, epilépsia, hepatitis, asma....). Parece ser que estas intoxicaciones se adaptarán de diferente forma según la información genética (luética, tuberculina) del paciente. Presento la evolución de dos casos seropositivos (test Elisa y Western Blott) que en la actualidad según una analítica continuada han pasado a sero-negativos. CASO A:Paciente mujer // 33 años // casada // tuvo un hijo que murió a los 2 años por neumocitosis, con presencia de anticuerpos V.I.H.
16-3-94. *Segmentación en frontal-occipital con correspondencia en bazo => problema psico-emocional con flores de Bach. y químico con FERRUM PHOSPHORICUM 6 DH y KALIUM SULFURICUM 6 DH. 6-4-94. Duerme todas las noches // Sistema Nervioso mejor // se siente más fuerte // consigue esputar.
CU-AG-AU., DESPROGRAMACION A LA ALERGIA CON SET-POINT DEL HIPOTALAMO EN 20 IG y NL de PULMON. Damos HISTAMINUM 30 DH y para drenar las toxinas resultantes damos NUX VOMICA COMPOSITUM.
28-4-94. Ha mejorado la bronquitis, se siente bastante más fuerte y activa.
26-5-94. Se encuentra bien y con fuerzas, no hay señales de la bronquitis.
10-6-94. Le ha mejorado el síndrome premenstrual, ha adelgazado sin pérdida de peso. // Duele la garganta y tiene infección de orina.
27-7-94. Células T en 240 // tiene algo de anémia y principio de bronquitis.
12-9-94. Está bien, nota irritación en la garganta.
21-9-94. Se encuentra bien // células T en 300. 11-10-94. Se encuentra muy bien, mantenemos la acupuntura y el CROTALUS+BRYONIA. 21-11-94. Se encuentra cansada, las células T en 173, siente afectada la garganta.
30-1-95 Se encuentra bien.
5-3-95. Mucho mejor caracter // dolor zona lumbar (actividad renal) // reglas cortas // han bajado las células T a 240
28-3-95 Está cansada, duele zona L.
|| NEODINUM 9DH || ERBIUM 9DH + ARSENICUM 12D. || YTERBIUM 9DH +ACCIDUM SUCCINICUM (Respir. celular) + NICOTINAMIDA (250 mg/dia) +(MYOSOTIS+SOLIDAGO+BERBERIS). 4-4-95 Se encuentra bien // da negativo en Elisa y Western Blott., células T en 350.
En todos los test para comprobar su seropositividad ha dado negativo manteniendo sus células T entre 370 y 420. Su estado de salud es excelente, pasó una gripe que mantuvo 3 días, se trató con ENGYSTOL (Heel) y MN-CU-CO. (oligoelementos). // En la actualidad va recuperando el nivel de células T. CASO B:Paciente varón // 32 años // esposo de la anterior paciente //. Siempre ha padecido de bronquios y hace unos meses se ha agudizado. Células T.170. 16-3-94.
8-4-94. Se encuentra mejor pero no ha hecho bien el tratamiento.
28-4-94. Se encuentra bien.
26-5-94. Se encuentra bien y con fuerzas.
10-6-94. Se encuentra muy bien, no siente ya un cansancio que padecia de forma crónica.
11-7-94. Celulas T en 430.
11-10-94 Ha tenido ahogos, tomó ventolín, no cuida la alimentación. ES INTERESANTE RESALTAR QUE AL TRATAR EL MUNDO PSICO-EMOCIONAL DE LOS PACIENTES CON SIDA, UN PORCENTAJE ELEVADO DEJA O INTENTA DEJAR EL TRATAMIENTO, AUNQUE ENCUENTRE RESULTADOS POSITIVOS.
21-11-94. Se encuentra bien, no tuvo más ahogos.
3-1-95. Se encuentra bien.
5-3-95. Se encuentra bien.
En todos los test para determinar la seropositividad realizados a partir de esta fecha han dado negativos.Va recuperando su nivel de células T. En ambos pacientes se detecta cierta tendencia a las infecciones de tipo gastro-intestinal que remiten con facilidad. POR RAZONES PERSONALES AMBOS PACIENTES PREFIEREN MANTENER SU IDENTIDAD EN EL ANONIMATO. Propongo con estos casos un co-factor posible para el VIH, ya que todos los pacientes testados on anticuerpos vih dieron positivo a intoxicaciones intracelulares por met. pes. y que afectaba de forma directa en S.I.. En la actualidad estamos comprobando en investigaciones en Alemania, Austria, España y Cuba una gran sinergia entre: VIRUS <=>METALES PESADOS.
Metales semipesados, enlaces entre met.pes. y virus, se dan como nosodes.
LOS DRENAJES USADOS:
OTROS PARAMETROS A TENER EN CUENTA:
CONCLUSIONESPosiblemente el S.I. del ser humano sólo sea un reflejo del entorno que nos hemos construido. Sabemos que gracias al S.I. nos vamos adaptando al medio (exo-medio <=> endo-medio).Todo este proceso tiene lugar gracias al intercambio de millones de impulsos informativos /sg.i la adaptación de cada indivíduo será diferente según sus vías receptoras y emisoras estén libres o no para el paso de la información (La información mueve el mundo). Quizás el VIH es el virus que aprendió a usar esa información encontrando la forma de gravar su emnsaje de autodestrucción en los diferentes co-factores (met. pes.,etc..) a forma de disco informático y que ante diferentes impulsos (p.h., presencia de cierta actividad protínica, diferntes estados emocionales, etc..) se active a modo de virus informático desatando su proceso de autodestrucción o inactividad. Al igual que el Dr. Montagnier, el Dr. Peter Duesber (Catedrático de biología molecular y celular de la Univ. California), el Dr. Robert Root-Bernstern (Fisiólogo Univ, Michigan), el Dr. Harvey Bialy (Biólogo molecular y experto en enfermedades africanas), el Dr. Steven Jonás (M.D, MPH. profesor de medicina preventiva), Dr. Bryan J. Ellison U.C. Berkeley, y otros muchos pensamos que en el caso del SIDA, al igual que la mayoría de las enfermedades que de un tiempo a esta parte están azotándonos, debemos encontrar la forma en que "sus agentes" serán inofectivos. Hoy hay medios técnicos (Biológicos) bastante desarrollados para reforzar y efectivar todo el trabajo analítico y convencional, no perderemos tiempo, ni vidas, ni dinero innecesariamente y quizás escuchemos el mensaje y aprendamos lo que -LA NATURALEZA-, la Gran Maestra quiere enseñarnos con todo esto. | |||||||||
  
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